WAKO LabAssay系列试剂盒(比色法)

WAKO LabAssay系列试剂盒(比色法)

Wako LabAssay系列试剂盒是利用实验动物的血清进行生化检验的试剂盒。使用微孔板检测,仅需少量样品,可同时进行多样品检测,检测常规的临床生化指标(脂质,酶,蛋白质,糖)。

类别 产品名称 产品编号 检测目标 规格 样品 检测范围 相关疾病
脂类 LabAssay™ Triglyceride 290-63701 甘油三酯 1000 test 血清 0~882mg/dL 心血管疾病
LabAssay™ Cholesterol 294-65801 胆固醇 1000 test 血清 0~593.2mg/dL 心血管疾病
LabAssay™ NEFA 294-63601 游离脂肪酸 750 test 血清 0~1.97mEq/L 糖尿病
LabAssay™ Phospholipid 296-63801 磷脂 1300 test 血清 0~596.1mg/dL 肝脏疾病
LabAssay ALP 291-58601 碱性磷酸酶 900 test 血清 >0.06mmol/L 肝脏和骨骼系统疾病
蛋白质 LabAssay™ Creatinine 290-65901 肌酸酐 500 test 血清/尿液 0~10mg/dL 肾脏功能障碍
LabAssay™ Glucose 298-65701 葡萄糖 1000 test 血清/血浆/尿液 0~500mg/dL 糖尿病

1.脂质

LabAssay™ Triglyceride (GPO·DAOS method)

  甘油三酯,是低密度脂蛋白和乳糜微粒的主要成分,在膳食脂肪的能量供应和运输等代谢过程中起到重要的作用。本品是检测N-(2-羟基-3-磺丙基)-3’5-二甲氧基苯胺钠盐进行酶促反应生成蓝色色素的吸光值,定量测定小鼠血清中的甘油三酯。使用微孔板检测,仅需少量样品,可同时进行多样品检测,也可以使用试管。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.10
甘油三酯样品:0.09-0.25 300mg/Dl特异性(甘油三酯浓度):
对照血清浓度:within 12%之间
检测波长:600nm
LabAssay™ Cholesterol(Cholesterol Oxidase ・DAOS method)
  胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是众多动物合成甾族化合物的前体物质。本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS),通过酶浅蓝色显色反应,检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.11
胆固醇样品:0.13-0.65 200mg/Dl特异性(总胆固醇浓度):
可检测1000mg/dl的总胆固醇浓度

检测波长:600nm

LabAssay™ NEFA
  游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后从血中释放,在血清中与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。检测游离脂肪酸的量,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值,检测样品中游离脂肪酸浓度。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.07
游离脂肪酸样品:0.10-0.37 1mEq/L特异性(游离脂肪酸浓度):
对照血清浓度:within 15%之间

检测波长:550nm

LabAssay™ Phospholipid
  磷脂是生物内细胞膜的主要构成成分,与脂肪的乳化、吸收和血液凝固等重要功能密切相关,本品由胆碱氧化酶和过氧化物酶等酶和显色底物组成,根据测量氧化缩合生成的浅蓝色色素的吸光值,检测样品中磷脂浓度。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.14
磷脂样品:0.12-0.58 300mg/dL特异性(磷脂浓度):
对照血清浓度:within 10%之间

检测波长:
主波长:600nm 副波长:700nm

2.酶

LabAssay™ ALP (Alkaline Phosphatase activity assay with p-Nitrophenylphosphate as a substrate)

  碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,根据测量p–硝基苯磷酸分解产物p–硝基酚的吸光值,检测样品中碱性磷酸酶活性。

产品性能:
检测范围:> 0.06mmol/L标准曲线范围:0-0.5mmol/L

再现率:C.V.<10%

检测波长:405nm

3.蛋白质

LabAssay™ Creatinine (Jaffe method)

  肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。本品是利用Jaffe法,在碱性条件下检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素的吸光值,检测样品中肌氨酸酐含量。

产品性能(吸光值):
ddH2O : 0.010-0.020/10mg/dL
磷脂样品:0.400-0.500特异性(肌氨酸酐浓度):
对照血清浓度:within 10%之间

检测波长:520nm

4.糖

LabAssay™ Glucose (Mutarotase-GOD method)

  葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。葡萄糖是细胞中重要的能量来源,能产生普遍的能量分子ATP。血糖水平是诊断多种代谢紊乱的关键参数之一。本品是测量葡萄糖在葡萄糖氧化酶作用下产生的过氧化氢与苯酚、4-氨基安替吡啉氧化缩合生成的红色色素吸光值,检测样品中葡萄糖的含量。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max. 0.03 200mg/dL
葡萄糖:0.40-0.55特异性(葡萄糖浓度):
对照血清浓度:within 12%之间

检测波长:
主波长:505nm 副波长:600nm

※ 本页所载产品只供试验、研究用途。

日本Wako 298-65701 LabAssay 葡萄糖检测试剂盒

日本Wako 298-65701 LabAssay 葡萄糖检测试剂盒

英文名称:LabAssay Glucose(Mutarotase-GOD 法)
中文名称:LabAssay 葡萄糖检测试剂盒
品牌:Wako
品牌中文简称:和光纯药
CAS No.:
储存条件:2-10℃

for analysis of the inhibition activity of a component in foods α-Glucosidase Inhibitory Activity Assay Kit
α-Glucosidase decomposes disaccharides into glucose, and increases blood glucose levels. Therefore, an increase in blood glucose can be suppressed by inhibiting the activity of α-Glucosidase. α-Glucosidase inhibitors have been discovered in various plants and their use is being explored for foods that will not cause an increase in blood glucose levels. This kit can, in combination with LabAssay™ Glucose (sold separately), measure the α-Glucosidase inhibitory effect of food products and the like.

α-葡萄糖苷酶将二糖分解成葡萄糖,并增加血糖水平。 因此,通过抑制α-葡萄糖苷酶的活性,可以抑制血糖的升高。 已经在各种植物中发现了α-葡糖苷酶抑制剂,并且正在研究它们用于不会引起血糖水平升高的食物。 该试剂盒可以与LabAssay TM葡萄糖(单独出售)组合,测量食品等的α-葡糖苷酶抑制效果。

Kit Components  试剂盒组成

Reagent name Pkg. size Number of the vial The principal ingredient
Enzyme 1 mL 2 α-Glucosidase
Buffer For 50 mL 2 Maleic Acid/Disodium Maleate
Substrate 1 For 20 mL 2 D-(+)-Maltose
Substrate 2 For 20 mL 2 Sucrose
Positive control 100 mg 1 Acarbose

Other supplies required

  • LabAssay™ Glucose
  • 96 well transparent microplate
  • Plate reader (with an absorption filter at 505nm)
  • Micro-pipettes and pipette tips
  • Incubator (capable of keeping at 37 °C)

Principle  原理

Principle of the Assay

00421_img01.png

Procedure

Assay Procedure

Reagent Preparation

00421_img02.png

Preliminary test for determination of the dilution rate

Maltose Sucrose
Substrate solution Maltose solution 50 μL Sucrose solution 50μL
Purified water 25 μL
Warm for 3 minutes at 37 °C
Enzyme Diluted enzyme solution 25 μL
(Example: 5, 10, 20 fold diluent)
Diluted enzyme solution 25 μL
(Example: 1(neat), 2.5, 5 fold dilution)
Mix, and keep accurately for 30 minutes at 37 °C
Purified water 400 μL
Heat immediately in boiling water for 3 minutes, then keep in ice

【Quantification of glucose】
1. Aliquot 100 mL of enzyme reaction solution and diluted glucose standard solution (Concentration: 15, 10, 5, 2.5 mg/dL) into 96 wells microtiter plate, add 150 mL of chromogen reagent (included LabAssay™ Glucose), then mix thoroughly.
2. Warm for 10 minutes at 37 °C, and measure the absorbance at 505 nm.
3. Determine the dilution rate as the amount of produced glucose becomes the following concentrations.
For maltose: 10 mg/dL, For sucrose: 5 mg/dL

Note:
1) The package insert written in Japanese is attached. If you need the package insert in English, please contact us.
2) For the determination method of glucose, please refer the package insert of LabAssay™ Glucose.

Procedure2

Assay Procedure for Enzyme Reaction

Sample Preparation

Maltose Sucrose
Substrate solution Maltose solution 50 μL Sucrose solution 50μL
Sample or Positive
control solution
(Purified water as the negative control)
25 μL
Warm for 3 minutes at 37 °C
Diluted enzyme solution Diluted enzyme solution 25 μL
(At the dilution rate determined
by the preliminary test)
Diluted enzyme solution 25 μL
(At the dilution rate determined
by the preliminary test)
Mix, and keep accurately for 30 minutes at 37 °C
Purified water 400 μL
Heat immediately in boiling water for 3 minutes, then keep in ice

Blank Preparation

Maltose Sucrose
Substrate solution Maltose solution 50 μL Sucrose solution 50μL
Sample solution or Purified water 25 μL
Purified water 400 μL
Diluted enzyme solution Diluted enzyme solution 25 μL
(At the dilution rate determined
by the preliminary test)
Diluted enzyme solution 25 μL
(At the dilution rate determined
by the preliminary test)
Heat immediately in boiling water for 3 minutes, then keep in ice

Glucose quantification

Perform the same method using LabAssay™ Glucose as the preliminary test.

Calculation

IC50 Calculation

A) Set the yield of glucose of control as 100% α-Glucosidase activity. Calculate the specific activity of each concentration of samples.

B) Plot the concentration of sample/positive control at X-axis of semi logarithmic paper and specific activity of α-Glucosidase activity at Y-axis. The concentration should be the final concentration in Enzyme reaction solution. Calculate the concentration at the point of the specific activity is 50% (IC50) from approximate curve.

00421_img03.png

Product List

  • Open All
  • Close All

α-Glucosidase Inhibitory Activity Assay Kit

α-Glucosidase Inhibitory Activity Assay Kit

for Food Analysis

Storage Condition :
Keep at -20 degrees C.

Comparison
Product Number
Package Size
Price
Inventory
Distributor
297-78601

96Tests
List Price
1,320.00 USD

LabAssay™ Glucose

LabAssay™ Glucose

for Cellbiology

Storage Condition :
Keep at 2-10 degrees C.

Comparison
Product Number
Package Size
Price
Inventory
Distributor
298-65701

1000Tests
List Price
286.00 USD

1

Inhibitors

Salacinol Standard, Synthetic

for Food Analysis

Storage Condition :
Keep at 2-10 degrees C.

Comparison
Product Number
Package Size
Price
Inventory
Distributor
194-17841

5mg
List Price
1,320.00 USD

1-Deoxynojirimycin

for Biochemistry

Storage Condition :
Keep at -20 degrees C.

Comparison
Product Number
Package Size
Price
Inventory
Distributor
043-24931

10mg
List Price
330.00 USD

N-Butyl-1-deoxynojirimycin

for Biochemistry

Storage Condition :
Keep at 2-10 degrees C. (RT)

Comparison
Product Number
Package Size
Price
Inventory
Distributor
020-12631

10mg
List Price
330.00 USD

Miglitol

for Pharmacology Research

Storage Condition :
Keep at 2-10 degrees C.

Comparison
Product Number
Package Size
Price
Inventory
Distributor
132-16224

1G
Inquire
Distributor
138-16221

10mg
List Price
121.00 USD
Distributor
134-16223

100mg
List Price
770.00 USD

Miglitol

for Pharmacology Research

Storage Condition :
Keep at 2-10 degrees C

Wako α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒(配套LabAssay™ Glucose)

Wako α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒(配套LabAssay™ Glucose)

淀粉分解产生二糖,α-葡萄糖苷酶能分解二糖产生葡萄糖,使血液中的血糖升高。因此,可通过抑制α-葡萄糖苷酶来抑制血糖升高。

近来有研究表明从不同的植物体中可以检测到α-葡萄糖苷酶抑制物质,研究人员致力于将其应用到抑制血糖升高功能性食品的研究。

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒能测定对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。与LabAssay™ 葡萄糖(血糖)检测试剂盒配套使用,可用于检测食品等成分中对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用。

◆试剂盒组成

*阿卡波糖是一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用。

◆除试剂盒外所需器具、器材

● LabAssay™ 葡萄糖(血糖)检测试剂盒

● 96孔透明微孔板

● 酶标仪(505 nm吸光度)

● 微量移液管

● 恒温槽(37℃)

◆实验操作流程

◆检测步骤

Ⅰ.配制试剂

决定稀释倍数的预实验

(葡萄糖定量)

1.6孔微孔板中分别加入100μl的酶反应液和稀释的葡萄糖标准液(浓度:15,10,5,2.5mg/dl)添加150μLLabAssay™ Glucose显色剂,充分混合。

2.37℃下进行10分钟温育,测定505nm的吸光度。

3.麦芽糖的葡萄糖生成量为10mg/dL,蔗糖为5mg/dL,以此求稀释倍率。

 

Ⅱ.正式试验(酶反应)

<样品配制>

<空白对照配制>

Ⅲ.葡萄糖定量

→同预试验,使用LabAssay™ 葡萄糖(血糖)检测试剂盒测定。

Ⅳ.IC50计算

1.以对照溶液的葡萄糖生成量为α-葡萄糖苷酶的100%活性,通过各浓度样品溶液的葡萄糖生成量,求α-葡萄糖苷酶比活性;

2.以样品或阳性对照溶液浓度(酶反应液中的终浓度)为横轴,以α-葡萄糖苷酶比活性为纵轴绘制半对数线图,从得出的近似曲线算出比活性50%时样品的浓度(IC50值)。

◆产品列表

※ 仅供实验使用,不可用于临床诊断。

Wako LabAssay™ Series of -Biochemical Test Kits

Wako LabAssay™ Series of -Biochemical Test Kits

Wako LabAssay(TM)系列定量检测试剂盒

290-63701 LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒)1000次.
wako一级代理 、wako代理 、wako官网
LabAssay™ is an ELISA kit for simultaneous measurement of multi animal-samples using a microplate as well as measurement using test tubes.
# Category Detection Product Name Wako Catalog No. Pkg. Size Grade
1 Lipid Triglyceride LabAssay™ Triglyceride 290-63701 1,000 tests for Cellbiology
2 Enzyme ALP LabAssay™ ALP 291-58601 900 tests
3 Protein & nonprotein nitrogen compounds A/G LabAssay™ A/G 292-63901 1,000 tests
Creatinin LabAssay™ Creatinin * 290-65901 500 tests
Uric Acid LabAssay™ Uric Acid 292-64001 1,300 tests
4 Sugar Glucose LabAssay™ Glucose 298-65701 1,000 tests

1. Lipid

LabAssay™ Triglyceride (GPO・DAOS method)

Recent studies have shown that the expression of connexin 26, a protein component of gap junction, is increased in cancer cell lines, and suggested that the protein is involved in the mechanism of metastasis in cancer cells.
It has been revealed that MI-22 (metastasis inhibitor-22), which is a derivative of oleamide, does not only inhibit the connexin 26-mediated formation of gap junction between cancer and other cells but inhibits the spontaneous metastasis in vivo.
[Performance]]

(1) Sensitivity (Absorbance):
Purifi ed water: max. 0.10 / 300mg/dL triglyceride sample: 0.09 ~ 0.25
(2) Specifi city (Triglyceride Concentration):
A known concentration of control serum: within ±12%

[Reference] 1) Spayd, R. W., Bruschi, B., et al.: Clin. Chem., 24, 1343 (1978).

Description Wako Cat. No. (Pkg. Size) Grade Note
LabAssay™ Triglyceride(GPO・DAOS method) 290-63701 (1,000 tests) for Cellbiology Keep and ship at 2~10 ˚C
[Kit Contents]

1. Buff er: 3 vials x for 105 mL
2. Chromogen Substrate: 3 vials x for 105 mL
3. Standard Solution: 1 vial x 10 mL

2. Enzymes

LabAssay™ ALP (Alkaline Phosphatase activity assay with p-Nitrophenylphosphate as a substrate)

Alkaline Phosphatase (ALP) is distributed in a variety of tissues such as liver, bone, and small intestine in animals. The change of the enzyme activity in tissues is an important hallmark for physiological phenomena as osteogenesis and so on.
This kit is for Alkaline Phosphatase assay in a simultaneous multi-sample assay format with a microplate using p-Nitrophenylphosphate as a substrate.
[Performance]]
<Dynamic Assay Range> above 0.06 mmol/L
<Standard Assay Range> 0 ~ 0.5 mmol/L, <Reproducibility> C.V. below 10 %

[Reference] 1) Yamamoto, M., Takahashi, Y., Tabata, Y. : Biomaterials.24 (24), 4375 (2003).

Description Wako Cat. No. (Pkg. Size) Grade Note
LabAssay™ ALP 291-58601 (900 tests) for Cellbiology Keep and ship at 2~10 ˚C
[Kit Contents]

1. Substrate Tablet (p-Nitrophenylphosphate Disodium 6.7 mmol/L, after dissolving): 20 tablets
2. Buff er Solution (2.0 mmol/L MgCl2, 0.1 mol/L Carbonate Buff er, pH 9.8): 1 vial x 100 mL
3. Stop Solution (0.2 mol/L Sodium Hydroxide Solution): 1 vial x 100 mL
4. Standard Solution (0.5 mmol/L p-Nitrophenol Solution): 1 vial x 10 mL

3. Protein & nonprotein nitrogen compounds

LabAssay™ A/G (BCG method, Biuret method)

[References]

1) Doumas, B. T., Watson, W. A. and Biggs, H. G. : Clin. Chem. Acta., 31, 87 (1971).
2) Gornall, A. G., Bardawill, C. J. and David, M. M. : J. Biol. Chem., 177, 751 (1949).
Blood serum contains two major protein groups: albumin and globulin. The ratio of albumin to globulin (A/G ratio) is calculated from values obtained by direct measurement of total protein and albumin. It represents the relative amounts of albumin and globulins.
This kit is able to measure total protein in mouse and human serum by the Biuret method and albumin by the BCG (Bromocresol green) method, and furthermore to calculate A/G ratio.
[Performance]]
Alubumin
(1) Sensitivity (Absorbance):
Purified water: 0.120 ~ 0.220 / Std Serum (5.0 g/dL Alb): 0.480 ~ 0.810
(2) Specificity (albumin concentration):
a known concentration of control serum: within ±12%
Total Protein
(1) Sensitivity (Absorbance):
Purified water: 0.050 ~ 0.100 / Std Serum (8.0g/dL Total protein): 0.300 ~ 0.500
(2) Specificity (protein concentration)
a known concentration of control serum: within ±10%
Description Wako Cat. No. (Pkg. Size) Grade Note
LabAssay™ A/G(BCG method, Biuret method) 292-63901 (1,000 tests) for Cellbiology Keep and ship at 2~10 ˚C
[Kit Contents]

1. Albumin Chromogen Reagent: 1 vial x 250 mL
2. Total Protein Chromogen Reagent: 1 vial x 250 mL
3. Standard Serum (from Bovine Serum): 1 vial x for 3 mL
4. Albumin Adjustment Buffer: 1 vial x 25 mL

LabAssay™ Creatinine (Jaffé method)

Creatinine is a breakdown product of creatine phosphate in muscle. It is mainly fi ltered by the kidneys, though a small amount is actively secreted. LabAssayTM Creatinine is based on an in vitro colorimetric Jaffé method for the quantitative determination of creatinine in mouse serum or urine.
[Performance]]
(1) Sensitivity in a test tube (Absorbance): Purified water: 0.010 ~ 0.020 / 10mg/dL creatinine: 0.400 ~ 0.500
(2) Specificity (Creatinine Concentration): A known concentration of control serum: within ±10%

[References]

1) Bonsnes, R. W. and Taussky, H. H.: J. Biol. Chem., 158, 581(1945).
2) Henry, R. J.: Clinical Chemistry, 287 (Harper & Row), New York (1966
Description Wako Cat. No. (Pkg. Size) Grade Note
LabAssay™ Creatinine(Jeffé method) 290-65901 (500 tests) for Cellbiology Keep and ship at 2~10 °C in a dark place
[Kit Contents]

1. Deproteinizing Ragemt:
(Sodium Tungstate, Phosphoric Acid)
1 vial x 150 mL
2. Picric Acid Reagent: 1 vial x 50 mL
3. 0.75 mol/L Sodium Hydroxide Solution: 1 vial x 50 mL
4. Standard Solution (Creatinine: 10 mg/dL): 1 vial x 15 mL

LabAssay™ Uric Acid (Uricase・TOOS method)

Uric acid is the relatively water-insoluble end product of purine nucleotide metabolism.
This kit is able to measure uric acid in mouse and human serum by an enzyme reaction using N-Ethyl- N- (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt (TOOS).
[Performance]]
(1) Sensitivity (Absorbance) Purified water: max. 0.15 / 10 mg/dL Uric Acid: 0.04 ~ 0.26
(2) Specificity (uric acid concentration): a known concentration of control serum: within ±15%

[References]

1) Kabasakalian, P., Kalliney, S. and Westcott, A.: Clin. Chem., 19, 522-524 (1973).
Description Wako Cat. No. (Pkg. Size) Grade Note
LabAssay™ Uric Acid(Uricase・TOOS method) 292-64001 (1,300 tests) for Cellbiology Keep and ship at 2~10 °C
[Kit Contents]

1. Chromogen: 4 vials x for 100 mL
1. Buffer: 4 vials x 100 mL
1. Standard Solution (Uric acid 10 mg.dL): 1 vial x 10 mL

4. Sugar

LabAssay™ Glucose (Mutarotase-GOD method)

When a sample is mixed with the Choromogen Reagent, the a-form of glucose in the sample is converted to b-form by mutarotase. b-DGlucose is oxidized and yields hydrogen peroxide by glucose oxidase (GOD). In the presence of peroxidase (POD), the formed hydrogen peroxide yields a red pigment by quantitative oxidation condensation with phenol and 4-aminoantipyrine. The glucose concentration is obtained by measuring absorbance of the red pigment.
[Performance]]
(1) Sensitivity (Absorbance): Purified water: max. 0.03 / 200mg/dL glucose sample: 0.40 ~ 0.55
(2) Specificity (Glucose Concentration): A known concentration of control serum or urine: within ±12%

[References]

1) Miwa, I., Okuda, J., Maeda, K. and Okuda, G.: Clin. Chim. Acta., 37, 538 (1972).
Description Wako Cat. No. (Pkg. Size) Grade Note
LabAssay™ Glucose(Mutarotase-GOD method) 298-65701 (1,000 tests) for Cellbiology Keep and ship at 2~10 °C in a dark place
[Kit Contents]

1. Buffer: 2 vials x 150 mL
2. Chromogen Reagent: 2 vials x for 150 mL
3. Glucose Standard I (200 mg/dL Glucose): 1 vial x 10 mL
4. Glucose Standard II (500 mg/dL Glucose): 1 vial x 10 mL

Lumiprobe代理(Cy系列活性荧光染料) 金畔生物修饰性PEG(单分散短链小分子PEG)  Laysan bio修饰性PEG代理  NANOC进口PEG代理  Avanti进口修饰性PEG代理  wako日本和光代理(表面张力测试试剂、日立氨基酸分析仪配套试剂、低聚果糖标准品、Anti Iba1, Rabbit抗体)  日本关东化学Kanto试剂代理  Megazyme代理  Hampton代理(蛋白结晶) whatman代理(whatman滤膜、whatman滤纸) GE代理(蛋白纯化柱及填料)   Sigma优势代理 TCI代理 Amresco代理 MPbio代理(动物肠膜炎DSS)Merck Millipore代理 Roche酶代理  NEB酶代理  Abcam代理  CST代理  Santa Cruz代理  Biolegend代理Invitrogen代理   millipore代理  BD流式抗体代理   GeneTe x抗体代理  Novus抗体代理  R&D代理  ebioscience代理  Biovison代理  Jackson代理  MBL抗体代理  ProSpec抗体代理  Bethyl抗体代理  Antibody Revolution抗体代理  Torrey Pines Biolabs代理Toyobo酶代理  TRC标准品代理 USP代理  EP代理  Dr代理 Reagecon代理   Corning康宁(培养皿、培养板)代理  Axygen代理  Falcon耗材代理   Nunc耗材代理  NEST耗材代理  OXOID代理 NISSUI日水培养基代理 Himedia培养基代理 BD培养基代理(灭活结核杆菌231141)  Ludger代理(糖蛋白分析产品)  Eppendorf代理  Bio-Rad伯乐代理  wheaton代理 Labnet代理  Rearch dites、Harlan品牌动物饲料代理 标准品代理 抗体代理 酶试剂代理Elisa试剂盒代理、柔软型灌胃针 小鼠灌胃针、小鼠记号笔、进口动物玩具 动物投药胶囊。

Wako LabAssay(TM)系列定量检测试剂盒

Wako LabAssay(TM)系列定量检测试剂盒

  Wako的Labassay系列试剂盒,多用来进行实验动物模型的生化检测。人类疾病的动物模型(Animal Models of Human Disease)是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。这些动物体内会出现某些类似人类疾病的功能、代谢、形态结构方面的变化或各种疾病,通过这种手段来研究人类疾病的发生、发展规律,为研究人类疾病的预防、治疗(包括新药物试用)提供理论依据。动物模型作为人类疾病的 “缩影“,便于研究者按实验目的需要随时采取各种样品。宝柏公司提供包括比色法检测试剂盒、荧光法检测试剂盒、ELISA检测试剂盒在内的多种形式的产品,用于动物血清学实验。主要适合于糖尿病、高血脂、心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病等动物模型的血清学实验。

LabAssay(TM)系列定量检测试剂盒 – 细胞生物学用
编号
名称
容量
292-63901
LabAssay (TM) A/G 白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
1000 Test
290-65901
LabAssay (TM) Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
500 Test
298-65701
LabAssay (TM) Glucose 葡萄糖定量检测试剂盒
1000 Test
294-63601
LabAssay (TM) NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
750 Test
296-63801
LabAssay (TM) Phospholipid 磷脂定量检测试剂盒
1300 Test
290-63701
LabAssay (TM) Triglyceride 甘油三酯定量检测试剂盒
1000 Test
291-58601
LabAssay (TM) ALP  碱性磷酸酶定量检测试剂盒
900 Test
294-65801
LabAssay (TM) Cholestero 胆固醇定量检测试剂盒
1000 Test
292-64001
LabAssay (TM) Uric Acid 尿酸定量检测试剂盒
1300 Test
LabAssay (TM) ALP碱性磷酸酶定量检测试剂盒 Alkaline Phosphatase Assay Kit
产品摘要
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
检测原理
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。
LabAssay(TM)ALP [p-硝基苯磷酸基质法]
性能
■检测范围:>0.06 mmol/L
■标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
■再现性:C.V.<10%
试剂盒组成
■底物———————20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
■底物溶解液——-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
■反应终止液——-100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液)
■标准液—————10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
试剂的配制
1)底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2)反应终止液:直接使用。
3)系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
标准操作法
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
活性单位的定义
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数
当样品为成骨细胞时,本试剂盒使用前需要预处理
■在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。
产品编号
品名
规格
容量
291-58601
LabAssay (TM) ALP
细胞生物学
900次
LabAssay(TM)A/G[BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂(基于双缩脲法)、白蛋白显色剂(基于BCG法)、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度,计算出白蛋白/球蛋白比。
特点
〈白蛋白〉
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.120~0.220。
■测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±12%以内。
〈总蛋白〉
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.050~0.100。
■测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±10%以内。
试剂盒组成
■白蛋白显色剂————-250ml×1瓶
■总蛋白显色剂———- –250ml×1瓶
■标准血清———————3ml用×1瓶
■白蛋白修正缓冲液——–25ml×1瓶
产品编号
品名
规格
容量
292-63901
LabAssay (TM) A/G
细胞生物学
1,000次
LabAssay(TM)胆固醇[胆固醇氧化酶、DAOS法]
胆固醇是动脉硬化等血管疾病的致病原因之一。
试剂盒组成
■缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液)
■显色剂———————-150ml用×2瓶 (溶解时:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,DAOS,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶)
■标准液—————————10ml用×1瓶
性能
【灵敏度】 蒸馏水作为样品时,吸光值在0.11以下。 特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时,吸光值为0.13~0.65。
【特异性】 可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】 主波长:600nm, 副波长:700nm
试剂的配制
显色剂:将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。 配制后,以2~10℃保存,可保存3星期。
标准操作法
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂,充分混合,在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
产品编号
品名
规格
容量
294-65801
LabAssay (TM) Cholesterol
细胞生物学
1,000次
LabAssay(TM) 肌氨酸酐[Jaffe’法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法,在碱性条件下,通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
特点
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.010~0.020。
■使用已知浓度的血清进行检测时,在已知浓度的±10%以内。
试剂盒组成
■除蛋白剂…150ml×1瓶
■苦味酸…50ml×1瓶
■0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
■标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
试剂的制备
●除蛋白剂,苦味酸,0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用.
●标准液: 附带的标准液可直接使用,或稀释后作为系列标准液。
标准操作法
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合,室温放置10分钟,离心分离(2,500rpm以上反应10分钟),回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清,再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液,在25~30℃反应20分钟。
作为空白对照,检测样品及标准液的吸光值。
检测波长
520nm
产品编号
品名
规格
容量
290-65901
LabAssay (TM) Creatinine
细胞生物学
500次
LabAssay (TM)尿酸[尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
特点
■蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。
■测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
试剂盒组成
■缓冲液—————-100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
■显色剂————100ml用×4瓶 (溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶)
■尿酸标准液————10ml×1瓶
试剂的配制
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
标准操作法
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
检测波长
主波长555nm(副波长700nm)
性能
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。
产品编号
品名
规格
容量
292-64001
LabAssay (TM) Uric Acid
细胞生物学
1,300次

wako代谢疾病相关检测试剂盒——LabAssayTM系列

wako代谢疾病相关检测试剂盒——LabAssayTM系列

Wako的LabAssay系列试剂盒是利用实验动物进行生化检测的试剂盒。使用微孔板检测,仅需少量样品,即可同时进行多样品检测,检测常规的临床生化指标(蛋白,酶,脂类物质)。

产品编号

品名

检测目标

规格

样品

检测范围

相关疾病

价格

292-63901

LabAssay TM A/G

白蛋白/

球蛋白比

1000次

血清

白蛋白:0 ~6.0g/dL

总蛋白:0 ~11.9g/dL

肾脏疾病

3,940

294-65801

LabAssay TM Cholesterol

胆固醇

1000次

血清

0~593.2mg/dL

心血管疾病

3,780

290-63701

LabAssay TM Triglyceride

甘油三酯

1000次

血清

0~882mg/dL

心血管疾病

5,510

298-65701

LabAssay TM Glucose

葡萄糖

1000次

血清,血浆,尿液

0~500mg/dL

糖尿病

4,100

294-63601

LabAssay TM NEFA

游离脂肪酸

750次

血清

0~1.97mEq/L

糖尿病

6,300

292-64001

LabAssay TM Uric Acid

尿酸

1300次

血清

0~19.7mg/dL

肾脏功能障碍

3,940

290-65901

LabAssay TM Creatinine

肌氨酸酐

500次

血清尿液

0~10mg/dL

肾脏功能障碍

3,150

296-63801

LabAssay TM Phospholipid

磷脂

1300次

血清

0~596.1mg/dL

肝脏疾病

5,510

291-58601

LabAssay TM ALP

碱性磷酸酶

900次

血清

>0.06mmol/L

肝胆和骨骼系统疾病

3,150

wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
【摘要】
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质,在血清中与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5′-三磷酸二钠(ATP)的存在下,受酰基-CoA合成酶(ACS)作用,生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化,同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下,与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合,生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值,即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】
?以实验动物为对象的生物化学检测试剂
?用微孔板检测,可用少量样品一次检测多个样品

LabAssay TM NEFA [ACS?ACOD法]
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid),与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值,检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】
?蒸馏水作为样品时,吸光值在0.07以下。
?检测已知浓度血清样品时,浓度为已知浓度±15%以内。
【检测波长】波长:550nm
【试剂盒组成】
显色剂A…10ml用×6瓶 ,
显色剂A溶解液…65ml×1瓶 ,
显色剂B…20ml用×6瓶,
显色剂B溶解液 …130ml×1瓶,
标准液(油酸 1mEq/l)…10ml×1瓶

【使用方法】
【试剂的配制】
显色试剂A:
1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中,得到显色试剂A。
显色试剂B:
1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中,得到显色试剂B。
标准液:
附带的标准液可直接使用,也可经稀释作为标准系列使用。
【标准操作法】
向微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A,充分混合,在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B,在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
550nm (进行双波长检测时,主波长为546nm,副波长为660nm)

LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。

LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围:>0.06 mmol/L
标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
再现性:C.V.<10%
【试剂盒组成】
底物———————20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
反应终止液——-100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液)
标准液—————10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
【试剂的配制】
1)底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2)反应终止液:直接使用。
3)系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数

当样品为成骨细胞时,使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。

LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
【摘要】
胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是众多动物合成甾族化合物的前体物质。
本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS),通过酶浅蓝色显色反应,检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下,被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,即可计算出样品中的胆固醇浓度。

LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]
【试剂盒组成】
缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液)
显色剂———————-150ml用×2瓶
(溶解时:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,DAOS,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶)
标准液—————————10ml用×1瓶
【性能】
灵敏度
蒸馏水作为样品时,吸光值在0.11以下。
特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时,吸光值为0.13~0.65。
?特异性
可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】
主波长:600nm, 副波长:700nm
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。
配制后,以2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂,充分混合,在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。

LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物,血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质,核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS),进行酶促反应生成青紫色色素,根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶的作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值,计算出样品的尿酸浓度。

LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
【试剂盒组成】
缓冲液—————-100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
显色剂————100ml用×4瓶
(溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶)
尿酸标准液————10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。

LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
【摘要】
白蛋白作为易溶于水的纯蛋白,广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分,作用是维持渗透压,与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合,负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白,其作用是负责甾类激素等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过,在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中,白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。
【检测原理】
白蛋白(BCG法)
样品受显色剂作用,样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,计算样品中白蛋白的浓度。
总蛋白质(双缩脲法)
样品受总蛋白显色剂的作用,样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值,计算样品中总蛋白浓度。
球蛋白:总蛋白浓度减去白蛋白浓度,即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。
*当样品是高脂肪血清时,请使用白蛋白修正缓冲液。
*高脂肪血清修正法
1) 在白蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液,充分混合后,作为对照品测量水在630nm处的吸光值。
2) 在总蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水,充分混合后,作为对照品测量水在540nm处的吸光值。

LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂(基于双缩脲法)、白蛋白显色剂(基于BCG法)、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度,计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】
〈白蛋白〉
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.120~0.220。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±12%以内。
〈总蛋白〉
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.050~0.100。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
白蛋白显色剂————-250ml×1瓶
总蛋白显色剂———- –250ml×1瓶
标准血清———————3ml用×1瓶
白蛋白修正缓冲液——–25ml×1瓶

LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
【摘要】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤,不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时,样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂,离心分离,回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液,在碱性条件下,肌氨酸酐和苦味酸发生缩合,产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值,计算样品中的肌氨酸酐浓度。
LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法,在碱性条件下,通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.010~0.020。
使用已知浓度的血清进行检测时,在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
除蛋白剂…150ml×1瓶
苦味酸…50ml×1瓶
0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
【试剂的制备】
除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
标准液: 附带的标准液可直接使用,或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合,室温放置10分钟,离心分离(2,500rpm以上反应10分钟),回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清,再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液,在25~30℃反应20分钟。
作为空白对照,检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 520nm

WAKO LabAssay系列试剂盒

编号 名称 包装
6390192  LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
6590190  LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
6570198  LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
6360194  LabAssay™ NEFA(游离脂肪酸定量检测试剂盒) 750次
6380196  LabAssay™ Phospholipid(磷脂定量检测试剂盒) 1300次
6370190  LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒) 1000次
5860191  LabAssay™ ALP(碱性磷酸酶定量检测试剂盒) 900次
6580194 LabAssay™ Cholestero(胆固醇定量检测试剂盒) 1000次
6400192 LabAssay™ Uric Acid(尿酸定量检测试剂盒) 1300次
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
( 以上试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)