WAKO LabAssay系列试剂盒(比色法)使用说明以及参考文献

WAKO LabAssay系列试剂盒(比色法)使用说明以及参考文献

Wako LabAssay系列试剂盒是利用实验动物的血清进行生化检验的试剂盒。使用微孔板检测,仅需少量样品,可同时进行多样品检测,检测常规的临床生化指标(脂质,酶,蛋白质,糖)。

类别 产品名称 产品编号 检测目标 规格 样品 检测范围 相关疾病
脂类 LabAssay™ Triglyceride 290-63701 甘油三酯 1000 test 血清 0~882mg/dL 心血管疾病
LabAssay™ Cholesterol 294-65801 胆固醇 1000 test 血清 0~593.2mg/dL 心血管疾病
LabAssay™ NEFA 294-63601 游离脂肪酸 750 test 血清 0~1.97mEq/L 糖尿病
LabAssay™ Phospholipid 296-63801 磷脂 1300 test 血清 0~596.1mg/dL 肝脏疾病
LabAssay ALP 291-58601 碱性磷酸酶 900 test 血清 >0.06mmol/L 肝脏和骨骼系统疾病
蛋白质 LabAssay™ Creatinine 290-65901 肌酸酐 500 test 血清/尿液 0~10mg/dL 肾脏功能障碍
LabAssay™ Glucose 298-65701 葡萄糖 1000 test 血清/血浆/尿液 0~500mg/dL 糖尿病
1.脂质
LabAssay™ Triglyceride (GPO·DAOS method)
  甘油三酯,是低密度脂蛋白和乳糜微粒的主要成分,在膳食脂肪的能量供应和运输等代谢过程中起到重要的作用。本品是检测N-(2-羟基-3-磺丙基)-3’5-二甲氧基苯胺钠盐进行酶促反应生成蓝色色素的吸光值,定量测定小鼠血清中的甘油三酯。使用微孔板检测,仅需少量样品,可同时进行多样品检测,也可以使用试管。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.10
甘油三酯样品:0.09-0.25 300mg/Dl特异性(甘油三酯浓度):
对照血清浓度:within 12%之间
检测波长:600nm
LabAssay™ Cholesterol(Cholesterol Oxidase ・DAOS method)
  胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是众多动物合成甾族化合物的前体物质。本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS),通过酶浅蓝色显色反应,检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.11
胆固醇样品:0.13-0.65 200mg/Dl特异性(总胆固醇浓度):
可检测1000mg/dl的总胆固醇浓度检测波长:600nm
LabAssay™ NEFA
  游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后从血中释放,在血清中与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。检测游离脂肪酸的量,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值,检测样品中游离脂肪酸浓度。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.07
游离脂肪酸样品:0.10-0.37 1mEq/L特异性(游离脂肪酸浓度):
对照血清浓度:within 15%之间检测波长:550nm
LabAssay™ Phospholipid
  磷脂是生物内细胞膜的主要构成成分,与脂肪的乳化、吸收和血液凝固等重要功能密切相关,本品由胆碱氧化酶和过氧化物酶等酶和显色底物组成,根据测量氧化缩合生成的浅蓝色色素的吸光值,检测样品中磷脂浓度。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max.0.14
磷脂样品:0.12-0.58 300mg/dL特异性(磷脂浓度):
对照血清浓度:within 10%之间检测波长:
主波长:600nm 副波长:700nm
2.酶
LabAssay™ ALP (Alkaline Phosphatase activity assay with p-Nitrophenylphosphate as a substrate)
  碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,根据测量p–硝基苯磷酸分解产物p–硝基酚的吸光值,检测样品中碱性磷酸酶活性。

产品性能:
检测范围:> 0.06mmol/L标准曲线范围:0-0.5mmol/L再现率:C.V.<10%检测波长:405nm
3.蛋白质
LabAssay™ Creatinine (Jaffe method)
  肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。本品是利用Jaffe法,在碱性条件下检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素的吸光值,检测样品中肌氨酸酐含量。

产品性能(吸光值):
ddH2O : 0.010-0.020/10mg/dL
磷脂样品:0.400-0.500特异性(肌氨酸酐浓度):
对照血清浓度:within 10%之间检测波长:520nm
4.糖
LabAssay™ Glucose (Mutarotase-GOD method)
  葡萄糖是自然界分布最广且最为重要的一种单糖,葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。葡萄糖是细胞中重要的能量来源,能产生普遍的能量分子ATP。血糖水平是诊断多种代谢紊乱的关键参数之一。本品是测量葡萄糖在葡萄糖氧化酶作用下产生的过氧化氢与苯酚、4-氨基安替吡啉氧化缩合生成的红色色素吸光值,检测样品中葡萄糖的含量。

产品性能(吸光值):
ddH2O : Max. 0.03 200mg/dL
葡萄糖:0.40-0.55特异性(葡萄糖浓度):
对照血清浓度:within 12%之间检测波长:
主波长:505nm 副波长:600nm
※ 本页所载产品只供试验、研究用途。

Biochemical Assay Kits – LabAssay™

The LabAssay™ Series is a collection of biochemical assay kits for analyzing samples from humans, mice, and other animals. Since analyses are performed in microtiter plates, many samples can be concurrently evaluated, and only small sample amounts are needed.

※For Research Use Only, Not for Diagnostic Use

LabAssay™ Overview

Code No. Test item Target animals Sample Standard curve range Amount of sample Measurement time Pkg. Size
295-78901 Ammonia mouse / rat / human Blood 100~400 μg/dL 70 μL approx. 70 min. 700 tests
291-58601 ALP mouse / human Serum 0.0625~0.5 mmol/L 20 μL approx. 20 min. 900 tests
294-65801 Cholesterol mouse / human Serum 50~592.2 mg/dL 2 μL approx. 10 min. 1,000 tests
290-65901 Creatinine mouse / human Serum 2.5~10 mg/dL 50 μL approx. 40 min. 500 tests
298-65701 Glucose mouse / human Serum 50~500 mg/dL 2 μL approx. 10 min. 1,000 tests
294-63601 Non‐esterified fatty acid
(NEFA)
mouse / human Serum 0.5~1.97 mEq/L
※1 mEq of oleic acid=1 mmol
4 μL approx. 20 min. 750 tests
296-63801 Phospholipids mouse / human Serum 150~596.1 mg/dL 2 μL approx. 10 min. 1,300 tests
290-63701 Triglycerides mouse / human Serum 100~888 mg/dL 2 μL approx. 10 min. 1,000 tests

LabAssay™ Ammonia

Ammonia is mainly produced in the intestine or the kidney. Ammonia produced in the body is converted to urea through a series of reactions known as the urea cycle in the liver and eliminated through urine.

Assay Principle (Modified Fujii-Okuda Method)

Ammonia is converted to Dioxydiphenylamine by the reaction of Phenol and Sodium Pentacyanonitrosyl ferrate(III). A reaction of the Dioxydiphenylamine with Sodium Hypochlorite produces Indophenol ,which pigments blue, under alkaline conditions. LabAssay™ Ammonia is a kit used for the quantitative determination of ammonia nitrogen in samples by measuring absorbance of the blue color.

Standard Curve

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Kit Contents

・Deproteinizing
・Chromogen Reagent A
・Chromogen Reagent B
・Chromogen Reagent C
・Ammonia Standard Solution
・Dilute olution for Standard
100 mL x 1 vial
50 mL x 1 vial
25 mL x 1 vial
50 mL x 1 vial
15 mL x 1 vial
20 mL x 1 vial

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:100~400 μg/dL (μg/100 mL)
:approx. 70 min.
:70 μL
:630 nm

Reference

  1. Inokuma, K. et al. Microb. Cell Fact.17, 153 (2018).

LabAssay™ ALP

Alkaline Phosphatase (ALP) is an enzyme distributed in a variety of tissues such as the liver, bone and small intestines in animals. Especially, it is used one of the Osteogenesis Markers in bone metabolism research area.

Assay Principle (Alkaline Phosphatase activity assay with p-Nitrophenyl Phosphate as a substrate)

p-Nitrophenylphosphate is hydrolyzed into p-Nitrophenol in the presence of Alkaline Phosphatase(ALP). LabAssay™ ALP is a kit designed to determine Alkaline Phosphatase activity in samples by measuring the amount of p-Nitrophenol released by p-Nitrophenylphosphate as a phosphatase substrate.

Standard Curve

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Kit Contents

・Substrate Tablet
・Buffer Solution
・Quencher
・Standard Solution
20 tablets
100 mL x 1 vial
100 mL x 1 vial
10 mL x 1 vial

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:0.0625~0.5 mmol/L
:approx. 20 min.
:20 μL
:405 nm

Reference

  1. Ito, S. et al. : J. Pharmacol. Exp. Ther.333, 341 (2010). ※Extraction liquid of mouse kidney
  2. Matsuyama, A. et al. : Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.45, 75 (2018). ※MC3T3-E1 cells, C2C12 cells
  3. Chiba, T. et al. : J. Atheroscler. Thromb.23, 1099 (2016). ※Mouse Plasma
  4. Kohno, Y. et al. : Stem Cell Res. Ther.8, 115 (2017). ※Periosteal mesenchymal stem cells
  5. Iwakura, T. et al. : J. Orthop. Res.27, 208 (2009). ※Extraction liquid of human culture cells
  6. Furuya, Y. et al. : J. Biol. Chem.286, 37023 (2011). ※Mouse serum
  7. Itoh, T. et al. : J. Biol. Chem.284, 19272 (2009). ※Extraction liquid of mouse culture cells

LabAssay™ Cholesterol

Cholesterol, a major component of cell membranes and the starting material in steroid synthesis in many animals, is a factor behind arteriosclerosis and other vascular diseases.

Assay Principle (Cholesterol Oxidase・DAOS method)

Hydrogen peroxide produced by a reaction of cholesterol and cholesterol oxidase let N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt (DAOS) and 4-Aminoantipyrin oxidize and condensate. LabAssay™ Cholesterol is a kit to determine total cholesterol by measuring absorbance of the blue color which is generated by the oxidative condensation reaction.

Standard Curve

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Kit Contents

・Buffer
・Chromogen
・Standard Solution
150 mL x 2 vials
for 150 mL x 2 vials
10 mL x 1 vial

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:50~592.2 mg/dL (mg/100 mL)
:approx. 10 min.
:2 μL
:600 nm(Main), 700 nm(Sub)

Reference

  1. Kobayashi, Y. et al. : J. Pharmacogn. Nat. Prod., online (2015) doi: 10.4172/2472-0992.1000113  ※Extraction liquid of mouse Liver
  2. Gao, F. et al. : Evid. Based Complement. Alternat. Med., 2015, 801291 (2015). ※Extraction liquid of rat liver
  3. Yoshioka, H. and Onosaka, S. : Fundam. Toxicol. Sci.3, 151 (2016). ※Rat plasma
  4. Fujii, N. et al. : Aging Cell16, 508 (2017). ※Rat plasma
  5. Ushio, M. et al. : Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab.305, E293 (2013).  ※Extraction liquid of Mouse tissue
  6. Kobayashi, Y. et al. : Biosci. Biotechnol. Biochem.74, 2385 (2010).  ※Extraction liquid of rat tissue

LabAssay™ Creatinine

Creatinine is a metabolite which is produced by creatine phosphate directly or dehydration of creatine in muscle and nerve. It is excreted from the body through kidney glomerular filtration.

Assay Principle (Jaffé method)

LabAssay™ Creatinine can be used to measure the creatinin levels in samples by Jaffe’s reaction where creatinine produces quantitatively an orange color with picric acid in alkaline condition.

Standard Curve

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Kit Contents

・Depoteinizin Reagent
・Picric Acid Reagent
・0.75 mol/L Sodium Hydroxide Solution
・Standard Solution
150 mL x 1 vial
50 mL x 1 vial
50 mL x 1 vial
15 mL x 1 vial

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:2.5~10 mg/dL (mg/100 mL)
:approx. 40 min.
:50 μL
:520 nm

Reference

  1. Kawamoto, T. et al. : Glycative Stress Res.3, 15 (2016). ※Human urine
  2. Guan, Y. et al. : J. Pharmacol. Sci.135, 81 (2017). ※Mouse urine and plasma
  3. Ito, K. et al. : Biol. Pharm. Bull.38, 1169 (2015). ※Rat urine and plasma
  4. Tahara, Y. et al. : Med. Chem. commun.8, 415 (2017). ※Mouse Serum
  5. Nasrin, S. et al. : J. Pharmacol. Sci.122, 270 (2013). ※Rat urine
  6. Toyama, K. et al. : Br. J. Pharmacol.166, 1183 (2012).  ※Mouse plasma

LabAssay™ Glucose

Sugar is one of the most important sources of energy in biology. It is regulated by various factors within an organism. Glucose converges to a stable ratio of α-form and β-form in solutions.

Assay Principle (Mutarotase・GOD method)

α-D-Glucose is converted to β-D-Glucose by mutarotase. Hydrogen peroxide, which is produced by a reaction between β-D-Glucose and glucose oxidase(GOD), promotes oxidative condensation of phenol with 4-aminoantipyrine quantitatively. LabAssay™ Glucose is a kit used for the quantitative determination of glucose concentrations in samples by measuring absorbance of a red color which is generated by the oxidative condensation reaction.

Standard Curve

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Kit Contents

・Buffer
・Chromogen Reagent
・Glucose Standard I
・Glucose Standard II
150 mL x 2 vials
for 150 mL x 2 vials
10 mL x 1 vial
10 mL x 1 vial

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:50~500 mg/dL (mg/100 mL)
:approx. 10 min.
:2 μL
:505 nm(Main), 600 nm(Sub)

Reference

  1. Yamashita, Y. et al. : Biosci. Biotechnol. Biochem.77, 888 (2013). ※Mouse plasma
  2. Narita, T. et al. : Exp. Gerontol.104, 127 (2018). ※Rat plasma
  3. Yamasaki, M. et al. : Food Sci. Technol. Res.21, 827 (2015). ※Mouse serum
  4. Fan, Y. et al. : J. Biomed. Sci.23, 56 (2016). ※Mouse serum
  5. Wang, W. et al. : J. Renin Angiotensin Aldosterone Syst.15, 384 (2014). ※Mouse serum
  6. Yamashita, Y. et al. : J. Nutr. Sci.1, e2 (2012). ※Mouse plasma
  7. Maesako, M. et al. : Neurobiol. Aging.33, 1011 (2012). ※Mouse serum

LabAssay™ NEFA

NEFA (Non‐esterified fatty acid) in the blood is transported complexed with an albumin to peripheral tissues. They are important sources of fuel for the peripheral tissues. The concentration of NEFA in the blood is regulated by a release from the adipose tissues, a consumption in the periphral tissues or a take up from the liver.

Assay Principle (ACS・ACOD method)

NEFA (Non‐esterified fatty acid) forms Acyl-CoA in the presence of Acyl-CoA synthetase (ACS). Hydrogen peroxide, which is produced by a reaction between the Acyl-CoA and Acyl-CoA oxidase (ACOD), promotes oxidative condensation of 3-methyl-N-ethyl-N-(β-hydroxyethyl)-aniline (MEHA) with 4-aminoantipyrine. LabAssay™ NEFA can be used for the quantitative determination of NEFA in samples by measuring absorbance of a blue purple color which is generated by the oxidative condensation reaction.

Standard Curve

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Kit Contents

・Chromogen Reagent A
・Solvent A
・Chromogen Reagent A
・Solvent B
・NEFA Standard Solution (1 mEq/L of Oleic acid)
for 10 mL x 6 vials
65 mL x 1 vial
for 20 mL x 6 vials
130 mL x 1 vial
10 mL x 1 vial

 ※amount of oleic acid; 1mEq=1mmol

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:0.5~1.97 mEq/L
:approx. 20 min.
:4 μL
:550 nm

Reference

  1. Kobayashi, Y. et al. : J. Pharmacogn. Nat. Prod., online (2015) doi: 10.4172/2472-0992.1000113 ※Extraction liquid of mouse liver
  2. Gao, F. et al. : Evid. Based Complement. Alternat. Med., 2015, 801291 (2015). ※Extraction liquid of rat liver
  3. Ogawa, K. et al. : Reprod. Med. Biol., online (2018). doi.org/10.1002/rmb2.12084 ※Pig cumulus-oocyte complexes
  4. Wang, F. et al. : J. Mol. Endocrinol.52, 133 (2014). ※Mouse plasma
  5. Chang, Y. C. et al. : EMBO Mol. Med.5, 1165 (2013). ※Mouse plasma
  6. Uchida, K. et al. : Exp. Anim.58, 181 (2009). ※Mouse serum

LabAssay™ Phospholipid

Phospholipids are known as not only as major component of cell membranes but also perform vital functions within the body such as emulsification and absorption of fats or coagulation of blood.

Assay Principle (Choline Oxidase・DAOS method)

Phospholipids are hydrolyzed by Phospholipase D to release hydrogen peroxide. The formed hydrogen peroxide promotes oxidative condensation of N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt(DAOS) with 4-aminoantipyrine. LabAssay™ Phospholipid is a kit to determine Phospholipid concentration in samples by measuring absorbance of a blue color which is generated by the oxidative condensation reaction.

Standard Curve

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Kit Contents

・Buffer
・Chromogen Substrate
・Standard Solution
50 mL x 8 vials
for 50 mL x 8 vials
10 mL x 2 vials

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:50~500 mg/dL (mg/100 mL)
:approx. 10 min.
:2 μL
:505 nm(Main), 600 nm(Sub)

Reference

  1. Xu, Q. et al. : Biosci. Biotechnol, Biochem.77, 1390 (2013). ※Extraction liquid of mouse liver
  2. Tatematsu, Y. et al. : Biol. Pharma. Bull.41, 319 (2018). ※Liposome
  3. Kuge, H. et al. : J. Biol. Chem.289, 26783 (2014). ※Liposome
  4. Kessler, E. C. et al. : J. Dairy. Sci.97, 5481 (2014). ※Bovine
  5. Cheng, L. et al. : Transplantation90, 127 (2010). ※Rat

LabAssay™ Tryglyceride

Triglycerides are neutral fats consisting of three fatty acids esterified to a glycerol backbone. There are triglycerides, cholesterol, phospholipids, free fatty acids and fat-soluble vitamins as lipid-soluble substances in the blood.

Assay Principle

Triglycerides are converted to glycerol-3-phosphate by lipoprotein lipase and glycerolkinase. Hydrogen peroxide, which is produced by a reaction between the glycerol-3-phosphate and glycerol-3-phosphate oxidase(GPO), promotes oxidative condensation of N-ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline sodium salt(DAOS) with 4-aminoantipyrine. LabAssay ™ Triglyceride can be used to detect triglycerides concentration in samples by measuring absorbance of a blue color which is generated by the oxidative condensation reaction.

Standard Curve

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Kit Contents

・Buffer
・Chromogen Substrate
・Standard Solution
105 mL x 3 vials
for 105 mL x 3 vials
10 mL x 1 vial

Performance

・Standard curve range
・Measurement time
・Amount of sample
・Measurement wavelength
:100~888 mg/dL (mg/100 mL)
:approx. 10 min.
:2 μL
:600 nm(Main), 700 nm(Sub)

Reference

  1. Gao, F. et al. : Evid. Based Complement. Alternat. Med.2015, 801291 (2015). ※Extraction liquid of rat liver
  2. Funakoshi, T. et al. : Biochem. Biophys. Rep.13, 39 (2018). ※Rat muscle satellite cell
  3. Moser, V. A. and Pike, C. J. : eNeuro4, e0077-17 (2017). ※Rat plasma
  4. Fujii, N. et al. : Aging Cell16, 508 (2017). ※Rat plasma
  5. Wang, F. et al. : J. Mol. Endocrinol.52, 133 (2014). ※Rat plasma
  6. Kato, H. et al. : J. Hepatol.60, 1032 (2014). ※Extraction liquid of mouse liver
  7. Fujimori, K. et al. : Prostaglandins. Other. lipid. Mediat.94, 96 (2011). ※Extraction liquid of mouse culture cells

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wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

wako LabAssay系列试剂盒–游离脂肪酸定量检测试剂盒

LabAssay™ NEFA 游离脂肪酸定量检测试剂盒
【摘要】
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质,在血清中与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5′-三磷酸二钠(ATP)的存在下,受酰基-CoA合成酶(ACS)作用,生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化,同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下,与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合,生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值,即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】
?以实验动物为对象的生物化学检测试剂
?用微孔板检测,可用少量样品一次检测多个样品

LabAssay TM NEFA [ACS?ACOD法]
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid),与白蛋白结合,被末梢组织搬运,成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度,可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质,在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值,检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】
?蒸馏水作为样品时,吸光值在0.07以下。
?检测已知浓度血清样品时,浓度为已知浓度±15%以内。
【检测波长】波长:550nm
【试剂盒组成】
显色剂A…10ml用×6瓶 ,
显色剂A溶解液…65ml×1瓶 ,
显色剂B…20ml用×6瓶,
显色剂B溶解液 …130ml×1瓶,
标准液(油酸 1mEq/l)…10ml×1瓶

【使用方法】
【试剂的配制】
显色试剂A:
1瓶显色剂A(10ml用)溶解于10ml显色剂A溶解液中,得到显色试剂A。
显色试剂B:
1瓶显色剂B(20ml用) 溶解于20ml显色剂B溶解液中,得到显色试剂B。
标准液:
附带的标准液可直接使用,也可经稀释作为标准系列使用。
【标准操作法】
向微孔板内添加4μl样品和80μl显色试剂A,充分混合,在37℃加热10分钟。加入160μl显色试剂B,在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
550nm (进行双波长检测时,主波长为546nm,副波长为660nm)

LabAssay™ ALP Alkaline Phosphatase Assay Kit 碱性磷酸酶定量检测试剂盒
【摘要】
碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。
碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒,利用微孔板,可进行多种样品的检测。
【检测原理】
样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应,在样品中的碱性磷酸酶作用下,p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。生成的p-硝基酚为碱性,呈黄色。根据测量其405nm的吸光值,计算出样品中碱性磷酸酶的活性。

LabAssay TM ALP  [p-硝基苯磷酸基质法]
【性能】
检测范围:>0.06 mmol/L
标准曲线范围:0~0.5 mmol/L
再现性:C.V.<10%
【试剂盒组成】
底物———————20片(溶解时:p-硝基苯磷酸二钠 6.7mmol/L)
底物溶解液——-100ml×1瓶(2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)
反应终止液——-100ml×1瓶(0.2mol/L氢氧化钠溶液)
标准液—————10ml×1瓶(0.5mmol/L p-硝基酚溶液)
【试剂的配制】
1)底物缓冲液:1片底物溶解于5mL底物溶解液中。
2)反应终止液:直接使用。
3)系列稀释标准液:将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。
【标准操作法】
向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,37℃孵育15分钟。
添加80μl反应终止液,在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后,用酶标仪测量405nm处的吸光值。同样方法进行空白(蒸馏水)对照和标准品的检测。
【活性单位的定义】
在pH9.8,37℃情况下,1分钟内生成1nmol p-硝基酚所需的酶的活性为1个活力单位(U)。
活性(U/μl)= C/15 ×a
C:由标准曲线得到的OD值(A实验值减去A空白值),计算p-硝基酚浓度(mmol/L=nmol/μl)      15:反应时间(min.)
a:样品的稀释倍数

当样品为成骨细胞时,使用本试剂盒前样本需要预处理
在48孔板上进行细胞培养后,除去培养基,用PBS冲洗感光板,各孔添加150μl 0.05%的曲拉通X,进行冻结→融化→冻结→融化操作。4℃,15,000rpm离心15分钟处理,将上清液移到新的辅助管,以此作为样品。
(注1)48孔板:培养时,一般不采用96孔板,多使用48孔板。
(注2) 曲拉通X的作用:溶解细胞膜,回收蛋白(细胞内含有ALP蛋白)的试剂。
(注3) 反复的冻结融化:原理不明,但这样做似乎可以提高ALP活性。
(注4) 也有不使用曲拉通X,用超声波降解法(超声波处理)对细胞造成物理性休克得到溶解产物的方法。
(注5) 曲拉通X的添加量:以150μL为例,孔中细胞约为20,000cell。

LabAssay™ Cholestero  胆固醇定量检测试剂盒
【摘要】
胆固醇是生物细胞膜的主要成分,是众多动物合成甾族化合物的前体物质。
本品是利用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS),通过酶浅蓝色显色反应,检测血清等样品中胆固醇量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
样品中的胆固醇酯类在胆固醇酯酶作用下,被分解为游离胆固醇和脂肪酸。在这里生成的游离胆固醇与既存的游离胆固醇类一起被胆固醇氧化酶氧化,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠(DAOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,即可计算出样品中的胆固醇浓度。

LabAssay TM胆固醇 [胆固醇氧化酶、DAOS法]
【试剂盒组成】
缓冲液—————————–150ml×2瓶(MES缓冲液)
显色剂———————-150ml用×2瓶
(溶解时:胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,过氧化物酶,DAOS,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶)
标准液—————————10ml用×1瓶
【性能】
灵敏度
蒸馏水作为样品时,吸光值在0.11以下。
特定浓度的标准液(200mg/dl) 作为样品时,吸光值为0.13~0.65。
?特异性
可检测1,000mg/dl的总胆固醇浓度。
【检测波长】
主波长:600nm, 副波长:700nm
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(150mL用)溶解于1瓶缓冲液(150mL)中。
配制后,以2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加2μl样品和300μl显色剂,充分混合,在37℃孵育5分钟。以此作为对照空白值,测量样品及标准液的吸光值。

LabAssay™ Uric Acid  尿酸定量检测试剂盒
【摘要】
尿酸是嘌呤衍生物的代谢产物,血清中的尿酸是核蛋白的分解产物和食物性物质,核蛋白代谢异常和肾脏机能障碍与尿酸量的变化存在联系。本品是利用尿酸酶与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS),进行酶促反应生成青紫色色素,根据生成物质的吸光值检测血清中、尿中的尿酸量的试剂盒。与微孔板配套使用,可进行多样品检测。
【检测原理】
尿酸酶氧化样品中的尿酸,产生过氧化氢。生成的过氧化氢,在过氧化物酶的作用下,与N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-甲基苯胺钠(TOOS) 及4-氨基安替比林定量氧化缩合,产生青紫色色素。测量这个青紫色色素的吸光值,计算出样品的尿酸浓度。

LabAssay TM尿酸 [尿酸酶、TOOS法]
与微孔板配套使用,可用于小鼠血清中尿酸的检测。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.15以下。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±15%以内。
【试剂盒组成】
缓冲液—————-100ml×4瓶(磷酸缓冲液(pH6.4),TOOS)
显色剂————100ml用×4瓶
(溶解时:尿酸酶,过氧化物酶,4-氨基安替比林,脂蛋白脂肪酶,抗坏血酸氧化酶)
尿酸标准液————10ml×1瓶
【试剂的配制】
显色剂:将1瓶显色剂(100mL用)溶解于1瓶缓冲液(100mL)中。
配制后,2~10℃保存,可保存3星期。
【标准操作法】
向微孔板内添加5μl样品和300μl显色剂,充分混合,37℃孵育5分钟。以此作为空白对照值,测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
主波长555nm(副波长700nm)
【性能】
蒸馏水测量时的吸光值<0.15。
特定浓度标准液(尿酸10mg/dL)测量时的吸光值为0.04~0.26。

LabAssay™ A/G   白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒
【摘要】
白蛋白作为易溶于水的纯蛋白,广泛分布在生物体内。在动物血清中, 白蛋白占总蛋白的大部分,作用是维持渗透压,与难溶于水的物质(脂肪酸和胆红素酸等)结合,负责这些物质的运输。在血清蛋白质中含量仅次于白蛋白的是球蛋白,其作用是负责甾类激素等的运输。白蛋白和球蛋白占血清蛋白的大部分。通常情况下认为白蛋白/球蛋白的比例保持在一定的范围内。不过,在肝脏和肾脏机能发生变化或处于某种疾病状态中,白蛋白/球蛋白的比例会发生变化。
【检测原理】
白蛋白(BCG法)
样品受显色剂作用,样品中的白蛋白与溴甲酚绿(BCG)结合,产生浅蓝色色素。测量这个浅蓝色色素的吸光值,计算样品中白蛋白的浓度。
总蛋白质(双缩脲法)
样品受总蛋白显色剂的作用,样品中的蛋白与铜离子产生紫红色络合物。测量紫红色络合物的吸光值,计算样品中总蛋白浓度。
球蛋白:总蛋白浓度减去白蛋白浓度,即可计算出样品中球蛋白的浓度。白蛋白浓度和球蛋白浓度的比称为白蛋白/球蛋白比(A/G比)。
*当样品是高脂肪血清时,请使用白蛋白修正缓冲液。
*高脂肪血清修正法
1) 在白蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样品空白值测量法” 1μl血清加上250μl白蛋白修正缓冲液,充分混合后,作为对照品测量水在630nm处的吸光值。
2) 在总蛋白测量中,当样品为高浓度乳浊血清时,请根据下列方法测量空白样品值,从样品的吸光值扣除进行修正。 “样体空白值测量法”5μl血清加上250μl生理食盐水,充分混合后,作为对照品测量水在540nm处的吸光值。

LabAssay TMA/G [BCG法、双缩脲法]
本品是包含总蛋白显色剂(基于双缩脲法)、白蛋白显色剂(基于BCG法)、标准血清的检测试剂盒。可同时检测总蛋白及白蛋白浓度,计算出白蛋白/球蛋白比。
【特点】
〈白蛋白〉
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.120~0.220。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±12%以内。
〈总蛋白〉
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.050~0.100。
测量已知浓度的血清时,结果在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
白蛋白显色剂————-250ml×1瓶
总蛋白显色剂———- –250ml×1瓶
标准血清———————3ml用×1瓶
白蛋白修正缓冲液——–25ml×1瓶

LabAssay™ Creatinine 肌氨酸酐定量检测试剂盒
【摘要】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤,不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时,样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂,离心分离,回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液,在碱性条件下,肌氨酸酐和苦味酸发生缩合,产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值,计算样品中的肌氨酸酐浓度。
LabAssay (TM) 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生,或由肌酸脱水产生,经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法,在碱性条件下,通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
【特点】
蒸馏水作为样品时,吸光值为0.010~0.020。
使用已知浓度的血清进行检测时,在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
除蛋白剂…150ml×1瓶
苦味酸…50ml×1瓶
0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50ml×1瓶
标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15ml×1瓶
【试剂的制备】
除蛋白剂?苦味酸?0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
标准液: 附带的标准液可直接使用,或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】
将300μl除蛋白剂和50μl样品在样品管中混合,室温放置10分钟,离心分离(2,500rpm以上反应10分钟),回收上清。
向酶标板的孔中加入100μl上清,再加入50μl苦味酸和50μl 0.75mol/L氢氧化钠溶液,在25~30℃反应20分钟。
作为空白对照,检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 520nm

WAKO LabAssay系列试剂盒

编号 名称 包装
6390192  LabAssay™ A/G(白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒) 1000次
6590190  LabAssay™ Creatinine(肌氨酸酐定量检测试剂盒) 500次
6570198  LabAssay™ Glucose(葡萄糖定量检测试剂盒) 1000次
6360194  LabAssay™ NEFA(游离脂肪酸定量检测试剂盒) 750次
6380196  LabAssay™ Phospholipid(磷脂定量检测试剂盒) 1300次
6370190  LabAssay™ Triglyceride(甘油三酯定量检测试剂盒) 1000次
5860191  LabAssay™ ALP(碱性磷酸酶定量检测试剂盒) 900次
6580194 LabAssay™ Cholestero(胆固醇定量检测试剂盒) 1000次
6400192 LabAssay™ Uric Acid(尿酸定量检测试剂盒) 1300次
可用于人,大鼠以及小鼠血清样本的检测
( 以上试剂盒仅为研究试剂,不可用于诊断或做其他用途。)