BES 特异性荧光探针BES-So-AM / BES-So 025-18921

BES 特异性荧光探针

超氧化物特异性荧光探针 BES-So-AM / BES-So

◆特点 

●  比氢化乙啡啶(hydroethidine)有更高的特异性

●  与超氧化物特异性反应,用于监测活细胞内超氧化物水平

●  BES-So-AM 可穿透细胞膜,无需打孔

●  几乎不溶于水,可制成水溶液使用

●  可用于荧光显微镜、流式细胞仪 

BES 特异性荧光探针■ 细胞通透性

BES 特异性荧光探针

产品编号产品名称Ex/Em(nm)021-17801BES-So-AM505/544

 

 

 

 

■ 无细胞通透性

 

产品编号 产品名称 Ex/Em(nm)
025-18921 BES-So 505/544

 

 ◆使用举例

BES 特异性荧光探针

图1)是 Jurkat T 细胞在含 33 μM BESSo-AM 的培养基中 37° C 培养1小时,使探针进入细胞,然后添加5mM 丁酸(O2• 诱导剂)

          37° C 培养1小时;

图2)是 Jurkat T 细胞在含 33 μM BESSo-AM 的培养基中 37° C 培养1小时,使探针进入细胞, 然后不添加丁酸,

          37° C 再培养1小时;

图3)是 Jurkat T 细胞在含 33 μM BESSo-AM 和 Tiron(O2• 清除剂)的培养基中 37° C 培养1 小时,然后添加5mM的丁酸,

          继续培养1个小时。

(数据提供:日本兵库医疗大学药学院前田初男)

过氧化氢特异性荧光探针 BES-H2O2-Ac / BES-H2O2

◆特点

●  比二氯荧光黄 (DCFH) 有更高的特异性

●  可动态监测活细胞内的过氧化氢

●  BES-H2O2-Ac 可穿透细胞膜,无需打孔

●  几乎不溶于水,可制成水溶液使用

●  可用于荧光显微镜、流式细胞仪

BES 特异性荧光探针

■ 细胞通透性

 

BES 特异性荧光探针

产品编号 产品名称 Ex/Em(nm)
028-17811 BES-H2O2-Ac 485±20/515±20

 

 

 

 

 

■ 无细胞通透性

 

产品编号 产品名称 Ex/Em(nm)
025-18921 BES-H2O2 485±20/515±20

 

 

使用举例

 

荧光图像

 

1)H2O2诱导刺激             2)无H2O2诱导刺激     

BES 特异性荧光探针

 

 

相位差图像

 

BES 特异性荧光探针

 

图 1)和 2)是 Jurkat T 细胞用含 50 μM BES-H2O2-Ac 的培养基 37° C 培养1小时,使探针进入细胞。分别在添加5mM 丁酸(H2O2 诱导剂)和不添加丁酸的培养基中培养1小时。

 (数据提供:日本兵库医疗大学药学院 前田初男)

R-SH/R-SeH 选择性荧光探针 BES-Thio

◆特点

●  与 R-SH 选择性反应(pH 7.4)

●  与 R-SeH 选择性反应(pH 5.8)

●  几乎不溶于水,酶反应与检测反应能同时进行

●  可用于胆碱酯酶活性测定等实验中-SH 的检测

 

产品编号 产品名称 Ex/Em(nm)
025-15481 BES-Thio 495/535

◆使用举例

 

BES 特异性荧光探针

 

        左图为乙酰胆碱酯酶抑制剂(donepezil)对乙酰胆碱酯酶(AChE)及丁酰胆碱酯酶(BChE)的抑制曲线。

   通过 Donepezil 的抑制作用, 用本品可确认 AChE 在 Donepezil 浓度较低范围内比 BChE 更易被选择性抑制。

检测原理:通过在含乙酰胆碱酯酶(AChE)的基质中使用乙酰胆碱、在含丁酰胆碱酯酶(BChE)的基质中使用丁酰胆碱,酶反应产生的硫代胆碱可用本品检测。

(数据提供:日本兵库医疗大学药学院 前田初男)

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

 

BES 特异性荧光探针

超氧化物特异性荧光探针BES-So-AM / BES-So

参考文献

 [1]  Maeda, H. et al.: J. Am. Chem. Soc., 127, 68 (2005).

 [2]  Maeda, H. et al.:Chem. Eur. J., 13, 1946

 [3]  Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 239 (2004).

 [4]  Maeda, H. et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 294 (2001)

 [5]  Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 44, 2922 (2005).

 [6]  Maeda, H. et al .: Angew . Chem. Int. Ed., 45, 1810 (2006).